AIM Honor (Ningbo) BiyofarmasötikCo., Ltd.İnsan Kullanımına Yönelik Dondurularak Kurutulmuş Kuduz Aşısı Vero Hücresi üreticisi ve tedarikçisidir. Güvenli ve etkili bir şekilde ürün sağlamak için toplu satın alma ve sınır ötesi ürün tedarikini destekliyoruz.aşı ürünleridünya çapındaki müşterilere.

Kuduz Aşısı Nedir?

Kuduz aşısı, kuduz virüsü enfeksiyonunu önlemek için kullanılan biyolojik bir üründür. Vücudu, istilacı kuduz virüsünü nötralize eden spesifik antikorlar üretmesi için uyarır, hastalık riskini azaltır (kuduzun ölüm oranı neredeyse %100'dür ve aşılama temel önleyici tedbirdir).

Kullanım Geçmişi

Kuduz aşısı, 1885 yılında Fransız bilim adamı Louis Pasteur tarafından icat edildi. İlk kez kuduz bir köpek tarafından ısırılan 9 yaşındaki Joseph Meister üzerinde kullanıldı ve şanslı çocuğun hayatını başarıyla kurtardı. Bu, insanlık tarihinde kuduz aşısının kaydedilen en eski kullanımıdır.

20. yüzyılın ortalarında, zayıflatılmış canlı aşıların güvenlik sorunlarını ele alan ve insan kullanımında ana akım haline gelen inaktif kuduz aşıları geliştirildi.

1980'lerde genetik mühendisliği teknolojisinin yükselişiyle birlikte rekombinant kuduz aşıları araştırma ve geliştirme aşamasına girdi ve 1990'larda kademeli olarak pazarlanarak güvenliği ve immünojenitesi daha da arttı.

Bugüne kadar, inaktive aşılar insan kullanımı için küresel ana akım olmaya devam ederken, genetiği değiştirilmiş aşılar avantajları nedeniyle hızla popülerlik kazanıyor. "Beş doz programı" ve "2-1-1 programı", maruziyet sonrası profilaksi için standartlaştırılmış aşılama prosedürleri haline geldi.

Sınıflandırma (Teknik Rotaya göre)

İnaktive Aşı: İnaktive edilmiş kuduz virüsü suşlarından yapılan ana tip aşıdır. Hem insanlar hem de hayvanlar için uygun, yüksek güvenlik ve stabil immünojeniteye sahiptir.

Zayıflatılmış Canlı Aşı: Kuduz virüsünün virülansının zayıflatılmasıyla üretilir. Güçlü bir immünojeniteye sahiptir, ancak inaktif aşılardan biraz daha düşük güvenliğe sahiptir ve çoğunlukla hayvan bağışıklaması için kullanılır (bazı bölgelerde nadiren insan kullanımı için).

Genetiği Değiştirilmiş Aşı: Genetik rekombinasyon teknolojisi yoluyla viral antijenleri (glikoprotein G gibi) eksprese eder. Yüksek saflığa, hafif yan etkilere sahiptir ve son yıllarda geliştirilen bir yöntemdir (örneğin, CHO hücre eksprese edilen aşılar).

Farklı Kuduz Aşısı Türleri Arasındaki Temel Farklılıklar

Yaygın Sorular ve Çözümler

Köpek tarafından ısırıldıktan 24 saat sonra aşı yaptırmak yine de faydalı mıdır?

Evet! Herhangi bir semptom görülmediği sürece mümkün olan en kısa sürede aşı olun. Şiddetli maruziyet durumunda, kuduz immünoglobulini (RIG) aynı anda enjekte edilmelidir; gecikmiş zamanlama nedeniyle aşılamadan vazgeçmeyin.

Aşılama sonrasında kızarıklık, şişlik veya düşük dereceli ateş görülmesi normal midir?

Bunlar normal lokal/sistemik reaksiyonlardır (insidans oranı: yaklaşık %10-%20) ve genellikle özel bir tedaviye gerek kalmadan 1-2 gün içinde kendiliğinden düzelir. Yüksek ateş veya alerji durumunda derhal tıbbi yardım alın.

Hamile ve emziren kadınlara aşı yapılabilir mi?

Evet! Kuduz aşılarının (inaktive edilmiş veya genetiği değiştirilmiş) fetüs veya bebekler üzerinde olumsuz etkisi yoktur. Maruz kalma durumunda aşılamaya öncelik verin.

Aşı tamamlandıktan sonra kuduz oluşabilir mi?

Son derece nadirdir (örn. aşılama öncesi virüs gecikmesi, RIG olmadan şiddetli maruz kalma). Standart aşılama sonrasında koruma oranı %99'u aşıyor.

Bir evcil hayvan aşılanmışsa, çizilirse yine de aşı yaptırmam gerekir mi?

Evet! Hayvan aşılarının koruma oranı %100 değildir ve virüs taşıyıcılığı tamamen göz ardı edilemez. Temas sonrası aşılama prosedürünü izleyin.

Başka ihtiyaçlarınız veya sorularınız varsa, lütfen bizimle iletişime geçmekten çekinmeyin.international@aimbio.com

AIM Dürüstlük Biyofarmasötik Co., Ltd.RECVAX® markasının sahibi olan , Çin'den bir Rekombinant Hepatit B Aşısı Hansenula Polymorpha üreticisidir. Güvenli ve güvenilir hizmet sunmak için ileri teknolojiyi kullanıyoruzaşı ürünleriHer yaştan insan için hepatite karşı etkin koruma sağlar.

Hepatit B nedir?

Hepatit B viral bir karaciğer hastalığıdır. Önlem alınmazsa, enfekte kişilerin yaklaşık %5 ila %10'unda kronik karaciğer hastalığı gelişecek ve bu durum yaşam boyu siroz veya karaciğer kanseri riskini artıracaktır. Bu çok tehlikeli bir hastalıktır. Hepatit B aşısının çok az yan etkisi vardır ve alıcıları etkili bir şekilde korur, bu nedenle aşının zamanında yapılması tavsiye edilir.

Karaciğer Kanserinin Önlenmesi

Hepatit B aşısı, karaciğer kanserinin etiyolojisinde birincil koruyucu önlemdir!

Kronik HBV enfeksiyonu ülkemizde karaciğer kanserinin en önemli nedeni olup, karaciğer kanseri hastalarının yaklaşık %85'i HBV taşımaktadır. Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, 2019'da dünya çapında yaklaşık 296 milyon kişi kronik HBV enfeksiyonuna sahipti ve yaklaşık 820.000 kişi karaciğer yetmezliği, siroz veya HBV enfeksiyonunun neden olduğu primer karaciğer kanserinden öldü.

2018 yılında yayınlanan "Çin'de Karaciğer Kanserinin Birincil Önlenmesine İlişkin Uzman Görüşü", yaş ve cinsiyet gibi faktörler hariç tutulduğunda, hem HBsAg hem de HBeAg negatif olanlarla karşılaştırıldığında, HBsAg pozitif olanlarda karaciğer kanserine yakalanma göreceli riskinin 9,6, hem HBsAg hem de HBeAg pozitif olanlarda ise göreceli riskin 60 olduğuna dikkat çekilmiştir.

Aşılama, bulaşıcı hastalıkları kontrol altına almanın ve hatta yok etmenin en ekonomik ve etkili yoludur!

Ürünümüz

AIM Aşısının yan kuruluşu olan AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. bağımsız olarak RECVAX® Rekombinant Hepatit B Aşısını (Hansenula Polymorpha) geliştirdi.

Yerli ve uluslararası lider ilk rekombinant Hansenula Polymorpha ekspresyon teknolojisi platformunun ve patentli adjuvan teknolojisinin benimsenmesi sayesinde, aynı dozda ithal ürünleri ve hatta yerli çoklu dozlu ürünleri bile geride bırakarak mükemmel bağışıklık etkileri elde etti.

Ürün Tanıtımı

AIM Dürüstlük RECVAX®

[Kompozisyon ve Açıklama]

Bu ürün, rekombinant Hansenula Polymorpha mayası tarafından ifade edilen hepatit B virüsü yüzey antijeninin (HBsAg) saflaştırılması ve alüminyum adjuvanının eklenmesiyle hazırlanır. Çökelme nedeniyle katmanlaşabilen, kolayca çalkalanıp dağılabilen süt beyazı bir süspansiyondur.

Aktif madde:hepatit B virüsü yüzey antijeni.

Yardımcı maddeler:alüminyum hidroksit, sodyum klorür.

[Aşılanmış denekler]

Bu aşı, hepatit B'ye duyarlı bireylere, özellikle de aşağıdaki kişilere endikedir: (1) Yeni doğanlar, özellikle de anneler, HBsAg ve HBeAg pozitiftir. (2) Tıbbi işlerle uğraşan sağlık personeli ve kana maruz kalan laboratuvar personeli.

[Eylemler ve Kullanım]

Aşılama, hepatit B virüsüne karşı bağışıklığı uyarır. Hepatit B'nin önlenmesinde kullanılır.

[Düzenleme]

10μg veya 20ug HBsAg içeren flakon (flakon) başına 0,5 ml, insan dozu başına 0,5 ml.

[Aşılama prosedürleri ve dozları]

(1) üst kolun deltoid kasına kas içinden enjekte edildi.

(2) Aşılama programı 0, 1 ve 6. ayda uygulanan üç dozdur ve yenidoğanlara, her seferinde bir doz olmak üzere doğumdan sonraki 24 saat içinde ilk doz aşı yapılır.

[Advers reaksiyonlar]

Yaygın advers reaksiyonlar: Aşılamadan sonraki 24 saat içinde enjeksiyon bölgesinde ağrı ve hassasiyet hissedilebilir ve çoğu durumda 2 ila 3 gün içinde kendiliğinden kaybolur.

Nadir advers reaksiyonlar:

(1) Aşılananlarda aşılamadan sonraki 72 saat içinde geçici ateşli reaksiyonlar meydana gelebilir ve genellikle 1 ila 2 gün devam eder ve kendiliğinden düzelir.

(2) Aşılama yerinde hafif ila orta derecede kızarıklık, şişme ve ağrı. Genellikle 1-2 gün sürer ve tedavi gerektirmeden kendiliğinden düzelir.

Çok nadir advers reaksiyonlar:

(1) Aşılama bölgesinde sertleşme meydana gelebilir ve genellikle 1 ila 2 ay içinde kendiliğinden emilir.

(2) Lokal aseptik süpürasyon: İrin genellikle bir şırınga ile tekrar tekrar aspire edilir ve ciddi vakalarda (ülserasyon), daha uzun süren ve sonunda emilip iyileşebilen nekrotik dokuyu çıkarmak için yaranın genişletilmesi gerekir.

(3) Alerjik reaksiyonlar: alerjik döküntü, Arthur reaksiyonu. Arthur reaksiyonu genellikle aşılamadan yaklaşık 10 gün sonra ortaya çıkar, lokal kızarıklık ve şişlik uzun süre devam eder, sistemik ve lokal tedavi için katı alkoller kullanılabilir.

(4) Anafilaktik şok: Genellikle aşı enjeksiyonundan sonraki 1 saat içinde ortaya çıkar ve zamanında epinefrin enjeksiyonu ve diğer kurtarma önlemleriyle tedavi edilmelidir.

[Kaçınmayın]

(1) Yardımcı maddeler, formaldehit ve maya da dahil olmak üzere aşının herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılık.

(2) Akut hastalıklar, ciddi kronik hastalıklar, kronik hastalıkların akut atakları ve ateşi olan hastalar;

(3) Hamile kadınlar.

(4) Kontrol edilemeyen epilepsi ve diğer ilerleyici nörolojik hastalıklar için;

[Önlemler]

(1) Aşağıdaki koşullara sahip hastalarda dikkatli kullanın: ailede ve bireysel olarak konvülsiyon öyküsü, kronik hastalıklar, epilepsi öyküsü ve alerjik yapı.

(2) Kullanırken iyice çalkalanmalı, dağılmayan pıhtılar, yabancı cisimler, aşı şişesinde çatlaklar veya net olmayan etiketler varsa kullanılmamalıdır.

(3) Aşı şişeleri açıldığında hemen kullanılmalıdır.

(4) Ara sıra meydana gelen ciddi alerjik reaksiyonlar durumunda acil kullanım için epinefrin gibi ilaçlar hazır bulundurulmalıdır. Enjeksiyon yapılan kişiler enjeksiyondan sonra en az 30 dakika süreyle sahada gözlemlenmelidir.

(5) İlk enjeksiyondan sonra yüksek ateş, konvülsiyon gibi anormal durumlar ortaya çıkarsa, ikinci enjeksiyona genellikle artık enjeksiyon yapılmaz, anne ve fetal blokajı olan bebeklerde ikinci ve üçüncü enjeksiyonlara doktor tavsiyesi ile uyulmalıdır.

(6) Dondurmak kesinlikle yasaktır.

[Paketleme ve Depolama]

Işıktan korunarak 2-8°C'de saklayın ve taşıyın.

Ambalaj Kabı: İç ambalaj malzemeleri flakonlar, ampuller ve önceden doldurulmuş şırıngalardır, flakonlar: 0,5 ml × 1 flakon/kutu, 0,5 ml × 3 flakon/kutu, 0,5 ml × 30 flakon/kutu; ampuller: 0,5 ml × 3 şişe/kutu, 0,5 ml × 9 şişe/kutu; önceden doldurulmuş şırıngalar: 0,5 ml × 1 şişe/kutu.

Etki süresi: Şişeler: 36 ay, ampuller: 24 ay, önceden doldurulmuş şırıngalar: 36 ay.

Ürün Özellikleri

Diğer teknik yöntemlerle karşılaştırıldığında RECVAX® daha sıkı bir farmakope standardı ile üretilmiştir. Ürünün kalitesini ve güvenliğini artırın.

Karakteristik Karşılaştırma

Ürün Uygulaması

RECVAX® patentli adjuvan teknolojisi, yerinde adsorpsiyon teknolojisi aracılığıyla, vücutta bir "antijen bankası" oluşturur. ürün vücuda girdikten sonra sürekli olarak antijenleri serbest bırakır, antijen etki süresini uzatır, rol oynar bağışıklık tepkisinin uyarılmasının arttırılmasında ve immünojenitenin geliştirilmesinde.

RECVAX® serisi Hepatit B Aşısı Hansenula Polymorpha, 31 yılı kapsayan 20 yıldır piyasada bulunmaktadır. Toplam pazar kullanımı yaklaşık 500 milyon doz olan ülkedeki iller, şehirler ve özerk bölgeler, Ülkedeki yeni doğan bebeklerin yaklaşık %80'i için aşı planları sağlıyoruz.

Akademisyen Li Lanjuan liderliğindeki bir araştırma, 5 ila 15 yaş arası dört çocuklu çocuklarda tekrar aşılamayı değerlendirdi. farklı hepatit B aşıları. 10 µg RECVAX® (Hansenula-maya) aşısı ile 0-1-6 aylık bir takviye serisinden sonra, takviyeden 1, 5 ve 8 yıl sonra anti-HBs seropozitif oranları %83,4'e ulaştı; bu, dört aşı arasında en yüksek orandı değerlendirildi.

Profesyonel ve modern üretim atölyeleri, yüksek kaliteli ürünlerin temel taşıdır!

AIM AşısıÇin'de profesyonel bir Hepatit A İnaktif Aşı Diploid Hücre üreticisi ve tedarikçisidir, ileri teknolojiyi uyguluyoruz; yıllar boyunca sürekli olarak genişletiyoruzboru hattımızGüçlü üretim ve inovasyon yeteneklerimiz olduğu için ürünlerin.

Hepatit A aşısı nedir?

Hepatit A aşısı, vücudu hepatit A virüsüne (HAV) karşı koruyucu antikorlar üretmeye teşvik eden, enfeksiyonu ve hepatit A gelişimini önleyen inaktif bir viral aşıdır.

Uzun süreli bağışıklık için genellikle 2 dozluk seri (başlangıç ​​dozu + 6-12 ay sonra takviye) halinde uygulanır ve çocuklar, yüksek riskli bölgelere seyahat edenler ve HAV'a maruz kalma riski yüksek olan kişiler için önerilir.

Neden özellikle hepatit A için aşılara ihtiyacımız var?

Hepatit A aşıları önemlidir çünkü hepatit A virüsü (HAV), potansiyel olarak ciddi semptomlarla (sarılık, karaciğer hasarı, hatta yüksek riskli gruplarda fulminan hepatit) akut karaciğer enfeksiyonuna neden olur ve enfeksiyon için spesifik bir tedavi olmaksızın fekal-oral yolla (kontamine yiyecek/su, yakın temas) kolayca yayılır.

Aşılama, HAV'a karşı uzun vadeli aktif bağışıklık oluşturmanın, enfeksiyonu önlemenin, virüsün topluluklarda yayılmasını durdurmanın ve özellikle çocuklar, yaşlılar ve ciddi HAV sonuçlarına karşı daha savunmasız olan önceden karaciğer hastalığı olan kişiler için hayatı tehdit eden karaciğer komplikasyonları riskini ortadan kaldırmanın en etkili yoludur.

İnaktif hepatit A aşısı ile canlı zayıflatılmış hepatit A aşısı arasındaki farklar nelerdir?

AIM Action tarafından üretilen hepatit A aşısının avantajlarını detaylandırın

AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. tarafından üretilen insan diploid hepatit A aşısı (inaktive edilmiş hepatit A aşısı (insan diploid hücreleri), kültür ortamı olarak uluslararası kabul görmüş güvenli insan diploid hücrelerini (KMB17) kullanır ve hayvan kaynaklı hücrelerle ilişkili potansiyel viral kontaminasyonu ve tümör oluşumu risklerini ortadan kaldırır. Daha saf ve daha güvenli, ileri ve yeni nesil bir aşı üretim teknolojisini temsil ediyor.

Temel Özellikler: İnsan Kaynaklı Hücre Tabanlı Güvenlik Güvencesi

1. Saflık, Hayvan Kaynaklı Riskleri Ortadan Kaldırır: İnsan diploid hücrelerinden üretilen bu aşı, potansiyel olarak bilinmeyen patojenleri veya tavuk embriyoları veya hamster böbrekleri gibi hayvan hücreleri tarafından taşınan ksenogenik proteinleri tamamen ortadan kaldırarak kaynağından saflık sağlar.

2. Güvenlik kaydı mükemmelliği: İnsan diploid hücre matrisi onlarca yıldır dünya çapında güvenle kullanılmaktadır; kuduz, su çiçeği vb. gibi üst düzey aşılarda yaygın olarak kullanılmaktadır ve güvenliği uzun bir süre boyunca klinik olarak doğrulanmıştır.

3. Bağışıklık tepkisi daha doğaldır: Virüs insan hücrelerinde kültürlenir ve antijen yapısı, doğal enfeksiyon sırasında vücut tarafından tanınan şekle daha yakındır, bu da daha dengeli ve kalıcı bir bağışıklık korumasına neden olabilir.

4. Daha geniş uygulanabilirlik: Yüksek güvenlik profiliyle, hayvan kaynaklı alerji endişesi olmadan, bağışıklık sistemi zayıf olanlar da dahil olmak üzere daha geniş bir insan yelpazesine aşılama seçeneği sunar.

AIM Action'ın 1 Haziran 2003'te listelenen inaktif hepatit A aşısı, Çin'de pazarı işgal eden ilk inaktif aşı üreticilerinden biridir.

AIM Action HAV, 20 yılı aşkın bir sürenin ardından test edildi ve Çin'de viral hepatitin ortadan kaldırılmasına olumlu katkı sağladı.

Bu aşı hem yetişkinler (15 yaş üstü) hem de çocuklar (15 yaş dahil 1-15 yaş arası) için kesin dozaj sunar. İki tam dozun tamamlanmasından sonra, uzun vadeli, hatta ömür boyu koruyucu antikorları tetikleyerek viral bulaşmayı etkili bir şekilde bloke eder.

Çocuklara Hepatit A Aşısı

Çocukların hassas yapısı ve hızla gelişen bağışıklık sistemleri için tasarlanan, AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. (AIM Vaccine Co., Ltd.'nin yüzde yüz iştiraki) tarafından üretilen inaktif hepatit A aşısı (insan diploid hücresi), güvenlik ve bağışıklık etkinliği arasında optimum dengeyi sağlayan 0,5 ml pediatrik spesifik doz (320EU hepatit A virüsü antijeni içerir) sunar. Uluslararası sertifikalı insan diploid hücre kültürü ve inaktivasyon teknolojisini kullanarak, 1-15 yaş arası (15 yaş dahil) çocuklar için uzun süreli koruma sağlar.

[İlaç Adı]

Genel isim: Hepatit A Aşısı (İnsan Diploid Hücresi), İnaktif

[Bileşenler ve Açıklama]

İnaktive edilmiş hepatit A aşısı, insan diploid hücre KMB17 suşunda yetiştirilen hepatit A virüsü (HAV) LV8 suşundan yapılan bir preparattır. Yetiştirme ve hasattan sonra virüs süspansiyonu saflaştırılır ve etkisiz hale getirilir. Aşıyı yapmak için bir miktar alüminyum adjuvan eklenir. Hafif süt beyazı bir süspansiyondur. Çalkalanarak dağıtılabilen katmanlı çökelti oluşabilir.

Aktif bileşen: İnaktif hepatit A virüsü.

Yardımcı maddeler: Alüminyum hidroksit, 2-fenoksietanol, glisin, sodyum hidrojen sülfit, sodyum hidroksit ve fosfat tamponlu salin (PBS).

[Uygun Olanlar]

Hepatit A'ya duyarlı 1-15 yaş arası bireyler (15 yaş dahil).

[Eylem ve Kullanım]

Ürün, bağışıklamanın ardından alıcılarda hepatit A virüsüne karşı bağışıklık oluşturabilir. Hepatit A'yı önlemek için kullanılır.

[Kuvvet]

Çocuklar için flakon veya şırınga başına 0,5 ml, tek insan dozu başına 0,5 ml, 320EU hepatit A virüsü antijeni içerir.

[Uygulama ve Dozaj]

(1) Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Üst kolun yan tarafındaki deltoid yerleştirme alanına tek insan dozunu intramüsküler olarak enjekte edin.

(2) 1-15 yaş arası (15 yaş dahil) çocuklara pediatrik doz uygulanmalı, birincil bağışıklama için tek doz aşı, rapel bağışıklama için 6 ay arayla 1 doz aşı kullanılmalıdır. Her doz 0,5 ml'dir.

[Depolamak]

Ürünü 2-8°C sıcaklıkta, ışıktan koruyarak saklayın ve gönderin.

[Ambalajlama]

Bu ürün, küçük kutu başına 1 flakon veya şırınga olacak şekilde, önceden doldurulmuş bir şırınga veya flakonda paketlenmiştir.

[Geçerlilik Süresi]

36 ay.

Yetişkinler için Hepatit A Aşısı

AIM Action Yetişkin Hepatit A Aşısı, 15 yaş üstü bireylerin bağışıklık sistemi özelliklerine göre özel olarak optimize edilmiş koruyucu bir üründür. Pediatrik formülasyonlardan farklı olarak bu ürün, 1,0 ml'de 640 EU hepatit A virüsü antijeni içerir. Klinik olarak doğrulanmış bu dozaj, yetişkin vücudunu yeterli ve uzun süreli koruyucu antikorlar üretmesi için etkili bir şekilde uyarır. Yetişkinler iş stresi, sık sosyal etkileşimler ve artan seyahat nedeniyle nispeten daha yüksek maruz kalma riskleriyle karşı karşıyadır. "Güçlü koruma ve uygun uygulama"ya odaklanan aşı, iki dozluk bir rejim (0 ve 6 ay) yoluyla güvenilir bir "karaciğer sigortası" sağlıyor ve sağlık korumasını modern hayata kusursuz bir şekilde entegre ediyor.

[İlaç Adı]

Genel isim: Hepatit A Aşısı (İnsan Diploid Hücresi), İnaktif

[Bileşenler ve Açıklama]

İnaktive edilmiş hepatit A aşısı, insan diploid hücre KMB17 suşunda yetiştirilen hepatit A virüsü (HAV) LV8 suşundan yapılan bir preparattır. Yetiştirme ve hasattan sonra virüs süspansiyonu saflaştırılır ve etkisiz hale getirilir. Aşıyı yapmak için bir miktar alüminyum adjuvan eklenir. Hafif süt beyazı bir süspansiyondur. Çalkalanarak dağıtılabilen katmanlı çökelti oluşabilir.

Aktif bileşen: İnaktif hepatit A virüsü.

Yardımcı maddeler: Alüminyum hidroksit, 2-fenoksietanol, glisin, sodyum hidrojen sülfit, sodyum hidroksit ve fosfat tamponlu salin (PBS).

[Uygun Olanlar]

Hepatit A'ya duyarlı 15 yaş üstü bireyler (15 yaş hariç).

[Kuvvet]

Yetişkinler için şırınga başına 1,0 ml, tek insan dozu başına 1,0 ml, 640 EU hepatit A virüsü antijeni içerir.

[Uygulama ve Dozaj]

(1) Kullanmadan önce iyice çalkalayın. Yan üst kolun deltoid yerleştirme alanına tek insan dozu IM enjekte edin.

(2) 15 yaş üzerindeki (15 yaş hariç) hak sahibi kişilere, başlangıç ​​bağışıklaması için 1 doz aşı ve 6 aylık aralıklarla takviye bağışıklaması için 1 doz aşı olmak üzere yetişkin dozu uygulanmalıdır. Her doz 1,0 ml'dir.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.Meningokok Aşısının üreticisidir ve güçlü Ar-Ge becerilerine sahip güvenilir bir ortaktır ve bu da onu uzun vadeli değerli bir işbirlikçi haline getirmektedir. Bizimaşı sağlarTek dozla dört enfeksiyon türüne karşı koruma sağlayarak karmaşık enfeksiyon senaryolarını etkili bir şekilde önlüyor ve daha kapsamlı koruma sunuyor.

ACYW135 Meningokokal Polisakkarit Aşısı Nedir?

ACYW135 Meningokokal Polisakkarit Aşısı, salgın beyin omurilik menenjitini ("menenjit" olarak anılır) önlemek için kullanılan koruyucu bir biyolojik üründür.

Temel işlevi, dört serogrup A, C, Y ve W135'in Neisseria meningitidis istilasına direnmek, duyarlı gruplar için kapsamlı bir bağışıklık koruma bariyeri oluşturmak ve menenjitin görülme sıklığını, ciddi vakalarını ve mortalitesini azaltmaktır.

Menenjitin Tehlikeleri

Epidemik beyin omurilik menenjiti, esas olarak öksürme ve hapşırma gibi damlacıklar yoluyla doğrudan bulaşan, enfeksiyon kaynağı olarak hastalar ve taşıyıcılar olan Neisseria meningitidis'in neden olduğu akut solunum yolu bulaşıcı bir hastalıktır.

Hastalık akut başlangıçlıdır ve hızlı değişiklikler gösterir, ciddi vakalarda başlangıçtan sonraki 24 saat içinde ölüme yol açabilir. Bazı hastalarda tedavi edilse bile beyin hasarı, işitme kaybı, zeka geriliği gibi insan sağlığına, özellikle de çocuk ve ergenlerin büyüme ve gelişmelerine son derece zararlı etkiler bırakabilmektedir.

Temel Ürün Bilgileri

AIM Kalıcılığı -  Xin'er Cong®

İçerikler ve Özellikler Bu ürün Grup A, C, Y ve W135 Neisseria meningitidis'in kültür sıvısından yapılır ve kapsül polisakkarit antijenleri ayrı ayrı ekstrakte edilir ve saflaştırılır, karıştırılır ve ardından stabilizatör olarak laktoz ile dondurularak kurutulur. Beyaz tüylü bir maddedir ve sağlanan seyreltici ile sulandırıldığında renksiz ve berrak bir sıvı haline gelir.

Aktif maddeler:Bu aşının her insan dozu, Grup A, C, Y ve W135 kapsüllerinden 50 pμg polisakkarit içerir.

Yardımcı maddeler:Her insan dozu 10.0 mg laktoz içerir.

Aşı seyreltici:Steril ve pirojen içermeyen PBS.

Aşılama Hedefi

Şu anda yalnızca 2 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerden oluşan yüksek riskli popülasyonlarda aşağıdaki kapsamda kullanılması tavsiye edilmektedir:

1. Afrika menenjit kuşağı (Grup A, C, Y ve W135 Neisseria meningitidis salgın bölgeleri) gibi yüksek riskli bölgelere seyahat edenler veya bu bölgelerde yaşayanlar.

2. Laboratuvar veya aşı üretim çalışmalarında Grup A, C, Y ve W135 Neisseria meningitidis ile havadan temas edebilecekler.

3. Ulusal sağlık idari departmanlarının epidemiyolojik araştırmalara dayanarak Grup Y ve W135 Neisseria meningitidis enfeksiyonu salgınını öngördüğü bölgelerdeki yüksek riskli popülasyonlar.

Ambalaj özellikleri

Xin'er Cong®'un Avantajları

Xinercong®, AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.'ye bağlı temel bir aşı markasıdır. Çin'deki lansmanından bu yana, ACYW135 Meningokokal Polisakkarit Aşımız, sıkı kalite kontrolü ve ileri üretim teknolojisiyle piyasada güvenilir, tercih edilen bir marka haline geldi.

Temel avantajlar aşağıdaki yönlerde yansıtılmaktadır:

● Çoklu serotipler:Dört baskın serogrup A, C, Y ve W135'in neden olduğu meningokokal menenjiti önleyebilir;

● Yüksek serokonversiyon oranı:Dört meningokokal serogrup A, C, Y ve W135'teki antikorların serokonversiyon oranları %96'nın üzerindeydi;

● Uzun geçerlilik süresi:Geçerlilik süresi 36 ay olan tek meningokok ürünü;

● Düşük kalıntı oranı:Üretim sürecinde hiçbir antibiyotik veya koruyucu madde eklenmez.

Profesyonel ve modern üretim atölyeleri, yüksek kaliteli ürünlerin temel taşıdır!

Pazarlama Yetki Sahibi/Üretici: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Kayıtlı Adres/Üretim Adresi: No. 29 Zhuquan Yolu, Bilim ve Teknoloji Endüstri Parkı, Ninghai İlçesi, Ningbo Şehri, Zhejiang Eyaleti

Bize Ulaşın: Başka ihtiyaçlarınız veya sorularınız varsa lütfen bizimle International@aimbio.com adresinden iletişime geçmekten çekinmeyin!